EPIGENÉTICA Y PREECLAMPSIA

Epigenética es el estudio de los cambios de las funciones de los genes, sin modificaciones en la secuencia del ADN. Alteraciones en la regulación del epigenoma placentario podría provocar preeclampsia al intervenir en alteraciones vasculares e inmunitarios. En embarazos normales, el gen codificante del cortisol está inactivado, pero está activo en embarazos con preeclampsia. La vía NOTCH se asocia a preeclampsia. Deleciones en cualquiera de estos genes produce anomalías vasculares y ser un factor de riesgo para preeclampsia. Los polimorfismos de los genes FAS, que codifican al receptor y ligando FAS y tienen como rol modular la respuesta inmune placentaria, y el gen STOX1, que tiene un rol en la disfunción trofoblástica, se han visto implicados en el síndrome de HELLP.

Disponible en: https://www.ajog.org/article/S0002-9378%2821%2902585-0/fulltext

Referencia:

• Lana G. Impronta genómica en la placenta y su relación con la preeclampsia [Internet]. Facultad de Medicina y Enfermería. 2020. Disponible en: https://addi.ehu.es/bitstream/handle/10810/54679/TFG_Paula_Mercado.pdf?sequence=3&isAllowed=y